열 순환 과정

PCR(중합효소연쇄반응)은 DNA를 다루는 연구실에서 사용되는 일반적인 기술로, 연구자와 기술자가 단일 DNA 샘플을 수백만 번 이상 복제할 수 있습니다.이는 물론 특정 DNA 섹션에 대한 효과적인 분석 및 연구를 촉진합니다.이 기술은 1980년대에 개발되었지만 짧은 시간 동안 이미 수많은 연구 성과에 기여했습니다.

PCR은 1983년 미국의 생화학자인 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 그는 나중에 화학 분야에서 이룩한 개선과 발견으로 노벨상을 받았습니다.PCR을 사용하면 하나의 작은 DNA 샘플로 수백만 개의 복사본을 만들 수 있습니다.의학 및 생물학 연구자들은 PCR을 사용하여 특정 유전자를 식별하고, 병원체를 탐지하고, 법의학 응용을 위한 DNA 프로필을 생성합니다.

PCR 기술을 효과적으로 실행하려면 몇 가지 주요 구성 요소가 필요합니다.가장 중요한 것은 먼저 복사할 DNA 샘플이 필요하다는 것입니다.다음은 실제로 PCR 과정을 시작하는 프라이머입니다.이 프라이머는 복제되는 DNA 샘플의 각 면에 결합하는 짧은 DNA 가닥입니다.또한 효과적인 반응을 생성하려면 DNA 뉴클레오티드 염기, Taq 폴리머라제 효소 및 완충액이 필요합니다.

열 순환 과정

실제 PCR 과정은 DNA 복제에 필요한 조건을 만드는 가열 및 냉각 과정인 열 순환을 통해 수행됩니다.PCR의 열 순환에는 변성, 어닐링, 신장의 세 단계가 포함됩니다.

·변성: PCR의 열 순환 과정의 첫 번째 단계는 변성입니다.이는 이중 가닥 샘플이 분리되어 두 개의 개별 DNA 가닥을 생성하는 지점까지 DNA 샘플을 가열합니다.

·어닐링(Annealing): 변성을 위한 초기 가열 후 온도를 낮추어 어닐링을 통해 DNA 프라이머가 시료 DNA를 부착할 수 있는 기회를 제공합니다.

·확장: 확장에는 또 다른 온도 상승이 포함됩니다.온도의 최종 증가는 Taq 폴리머라제 효소가 실제로 주형 DNA를 복제할 수 있게 해줍니다.

열 순환 과정의 세 단계는 각각 20~40회 반복됩니다.각각의 연속적인 주기로 인해 DNA 사본이 두 배로 늘어납니다.열 순환에 소요되는 시간은 샘플의 양과 사용되는 특정 장비에 따라 다르지만 일반적으로 1~4시간 정도 소요됩니다.열 순환 후에 전기 영동을 수행하여 샘플을 분석하고 추가 연구를 수행할 수 있습니다.

성공적인 열 순환은 BIOBASE PCR Thermal Cycler와 같은 올바른 장비에서 시작됩니다.우리는 품질과 효율성을 염두에 두고 설계된 다양한 열 사이클링 제품을 제공합니다.