핵산 추출 기초

핵산 추출 기초

혈액, 배양 세포, 미생물 또는 식물 및 동물 조직과 같은 샘플에서 DNA, RNA 또는 전체 핵산을 추출하는 것은 많은 실험의 성공에 매우 중요합니다.추출된 핵산의 순도와 수율은 PCR 및 시퀀싱과 같은 다운스트림 응용 분야의 성능에 핵심입니다.

정제하는 동안 샘플은 모두 세포 용해, 제거, 뉴클레아제 비활성화, 핵산 결합, 세척 및 용출과 같은 일반적인 일련의 조작을 통해 진행됩니다.

특히 까다로운 시료 유형과 까다로운 다운스트림 응용 분야에서는 추출 방법론의 최적화가 성공의 열쇠입니다.표적 핵산은 단백질, 기타 세포 성분 및 원하지 않는 핵산을 포함한 오염 물질이 없도록 정제되어야 합니다.

대부분의 DNA 추출 방법은 DNA를 실리카나 셀룰로오스와 같은 고체 지지체에 결합시킨 후 추출된 DNA를 세척하여 오염 물질로부터 분리한 다음 정제된 DNA를 물이나 완충액으로 용출시켜 다른 세포 물질로부터 DNA를 정제합니다.